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粒子計(jì)數(shù)器原理：空氣中的微粒在光的照射下會(huì)發(fā)生散射，這種現(xiàn)象叫光散射。光散射和微粒大小、光波波長(zhǎng)、微粒折射率及微粒對(duì)光的吸收特性等因素有關(guān)。但是就散射光強(qiáng)度和微粒大小而言，有一個(gè)基本規(guī)律，就是微粒散射光的強(qiáng)度隨微粒的表面積增加而增大。這樣只要測(cè)定散射光的強(qiáng)度就可推知微粒的大小，就是光散射式粒子計(jì)數(shù)器的基本原理。

實(shí)時(shí)熒光定量PCR是一種在DNA擴(kuò)增反應(yīng)中，以熒光化學(xué)物質(zhì)測(cè)每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過內(nèi)參或者外參法對(duì)待測(cè)樣品中的特定DNA序列進(jìn)行定量分析的方法。熒光定量PCR檢測(cè)技術(shù)誕生以來，越來越受到實(shí)驗(yàn)室老師的青睞。

導(dǎo)讀PCR是1984年開始出現(xiàn)的一項(xiàng)基因檢測(cè)技術(shù)，由于PCR技術(shù)具有簡(jiǎn)便易行、敏感度高等優(yōu)點(diǎn)，該技術(shù)被廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)研究和臨床檢測(cè)，成為分子生物學(xué)必要的研究工具。傳統(tǒng)的PCR定量是應(yīng)用終點(diǎn)PCR來對(duì)樣品中的模板量進(jìn)行定量，通常用凝膠電泳分離，并用熒光染色來檢測(cè)PCR反應(yīng)的終擴(kuò)增產(chǎn)物。但在PCR反應(yīng)中，由于反應(yīng)體系和反應(yīng)條件等因素會(huì)影響PCR反應(yīng)效率,甚至出現(xiàn)一些非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物。因此，用終點(diǎn)PCR法來定量并不準(zhǔn)確。

數(shù)字PCR(DigitalPCR)技術(shù)作為新一代核酸檢測(cè)和定量技術(shù)，目前在痕量核酸樣本檢測(cè)、復(fù)雜樣本稀有突變檢測(cè)和微小表達(dá)差異鑒定等方面表現(xiàn)出的優(yōu)勢(shì)已被普遍認(rèn)可。

實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光染料或熒光集團(tuán)，利用熒光信號(hào)來實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板濃度進(jìn)行定量分析。